Introduktion till GCP i klinisk prövning med läkemedel
Kursen ger en grundläggande introduktion till klinisk prövning.
Kursens innehåll
Kursen ger en grundläggande introduktion till området klinisk forskning/prövning. Den ger kunskaper om gällande nationella och internationella regelverk inklusive Good Clinical Practice (GCP) för att kunna tillämpa detta i planering, genomförande och avslutning av en klinisk prövning. Kursen är en bra grund för dig som planerar att genomföra en klinisk prövning med läkemedel.
De regulatoriska krav som ställs för att vara delaktig i utförandet av en klinisk prövning, inklusive minimikriterierna identifierade av TransCelerare BIopharma Inc, uppfylls av kursen.
Kurstillfällen
17-18 april 2024
16-17 oktober 2024
Vem riktar sig kursen till
Kursen är i första hand avsedd för dig som är forskare, inom alla professioner, och du som är involverad i kliniska prövningar inom Södra sjukvårdsregionen.
I mån av plats finns det möjlighet för personer utanför Södra sjukvårdsregionen att delta.
Plats
F-sal 4, Skånes universitetssjukhus, Lund, Kioskgatan 21
Tid
Utbildningen pågår mellan kl. 8.30-16.00.
Avgift
Deltagare från Södra sjukvårdsregionen: 2 900 kr exklusive moms
Övriga deltagare och läkemedelsföretag: 4 500 kr exklusive moms
I kursavgiften ingår kursmaterial, lunch och fika för båda dagarna.
Avbokning
Om du får förhinder har du möjlighet att skicka en kollega. Meddela det till oss på utbildning.forumsoder@skane.se.
Om avbokning sker senare än 14 dagar innan kursstart debiteras 50 procent av kursavgiften.
Om avbokning sker mindre än 3 dagar innan kursstart debiteras 100 procent av kursavgiften.
Kontakt
Om du har några frågor om utbildningen är du välkommen att kontakta oss på utbildning.forumsoder@skane.se.
Anmälan
Senast publicerad: