Stort intresse för Clinical Trialist Training Program - start i mars 2026

Ansökningsprocessen för Region Stockholms satsning Clinical Trialist Training Program är klar med 21 deltagare antagna. Nu sätts detaljerna inför programstart i mars 2026.

Bred antagning

Clinical Trialist Training Program är en riktad utbildningssatsning för att introducera fler läkare till rollen som prövare och på så sätt stärka verksamheternas genomförandekapacitet inom kliniska läkemedelsprövningar. Deltagande i programmet medfinansieras av respektive verksamhet och för ansökan att delta krävs nominering av verksamhetschefen.

– Vi är jätteglada att intresset har varit så stort, berättar Nasim Caspillo, verksam vid Karolinska Trial Alliance och projektledare för utbildningen. Att vi fick in så många kvalificerade ansökningar visar på en stark vilja både hos verksamheter och individer att driva arbetet med kliniska prövningar.

Totalt är 21 läkare antagna till programmet,18 från samverkansregion Stockholm-Gotland och tre från Sydöstra sjukvårdsregionen. Inbjudan att skicka deltagare till programmet gick ut till samtliga samverkansregioner och Sydösta nappade på erbjudandet.

– Vi såg programmet som en mycket god möjlighet att ge bättre förutsättningar för kliniska prövningar genom att stärka prövarkompetensen i vår verksamhet, säger Elisabeth Norén, nodföreståndare för Forum Sydost.

Detaljerna i programmet tar form

Nu utarbetas detaljerna i kursupplägget inför programstart i mars 2026. Första året i programmet innehåller fyra teoriblock inom bland annat feasibility, protokoll och Good Clinical Practice (GCP). Parallellt med terorin gör deltagarna praktik som medprövare i en läkemedelsprövning. Det andra året innehåller fem veckor dedikerad tid för arbete med kliniska prövningar på kliniken. Här ligger fokus på att utveckla den operativa förmågan som prövare, med stöd från handledare.

Utformningen av utbildningen har föregåtts av intervjuer med erfarna prövare och verksamheter men också företag.

– Redan tidigt i processen bjöd vi in medlemsföretagen i Lif (Läkemedelsindustriföreningen), för att få deras input på programinnehållet, berättar Nasim Caspillo. Intresset att bidra till utbildningen har varit stort och företagen kommer att vara delaktiga under programmets gång.

Nasim poängterar vikten av samarbete med läkemedelsföretag och CRO-bolag.

– Dialog mellan företagen och hälso- och sjukvård är centralt för kliniska prövningar och det vill vi facilitera i programmets utformning.