Obligatorisk registrering av kliniska studier i Region Stockholms studiedatabas

I slutet av 2025 beslutade Regionfullmäktige i Stockholm att samtliga studier som bedrivs i regionen och som kräver etiktillstånd från Etikprövnings­myndigheten ska registreras i Region Stockholms databas för kliniska studier. Detta är ett led i att säkerställa att den kliniska forskning som bedrivs med Region Stockholm som ansvarig organisation, följer gällande lagar och riktlinjer.

Tillgänglig för alla i regionen

Studiedatabasen är tillgänglig via Region Stockholms SharePoint. Där kan alla användare inom regionen både registrera nya studier och ta del av innehållet i databasen. Samtliga anslutna vårdutförare länkar till databasen från respektive intranät.

Alla kliniska studier som genomförs i Region Stockholm, oavsett interventions- eller observationsstudie, ska registreras i studiedatabasen. Detta inkluderar prövningar där Region Stockholm är sponsor/medsponsor eller prövningssite.

Vårdutförare anslutna till Region Stockholms databas:

• Danderyds sjukhus
• Karolinska Universitetssjukhuset
• S:t Eriks Ögonsjukhus
• Stockholms läns sjukvårdsområde
• Södersjukhuset
• Södertälje sjukhus

Regionen vill öka antalet kliniska studier

Region Stockholms har en uttalad ambition att öka antalet kliniska studier, för 2026 är målet att antalet startade kliniska läkemedelsprövningar ska öka med 5 procent mot föregående år. Indikatorn kommer att följas upp av Forskning och Innovation vid Regionledningskontoret. Studiedatabasen kommer att utgöra ett centralt verktyg i uppföljningen.