Ordförklaringar:

Webbinarium: Överblick över kliniska läke­medels­prövningar i Sverige

Hur ser det samlade landskapet för kliniska läkemedelsprövningar i Sverige ut? Den 3 februari bjuder Kliniska Studier Sverige in till ett webbinarium där den nationella rapporten Överblick över kliniska läkemedelsprövningar i Sverige presenteras.

Första nationella samman­ställningen baserad på CTIS-data

EU:s gemensamma system för kliniska läkemedels­prövningar, Clinical Trials Information System (CTIS), skapar nya möjligheter att följa och analysera kliniska läkemedelsprövningar i Europa.

Kliniska Studier Sverige har tagit fram den första nationella sammanställningen av kliniska läkemedels­prövningar med svensk medverkan baserad på data från CTIS. Rapporten ger en samlad bild av godkända kliniska läkemedelsprövningar i Sverige och belyser bland annat:

  • sponsorskap
  • prövningsfaser
  • terapiområden
  • samverkan mellan sjukvårdsregioner

Rapporten utgör ett viktigt underlag för analys, planering och utveckling av förutsättningarna för kliniska läkemedelsprövningar i Sverige.

Webbinarium om rapportens resultat och analyser

Under webbinariet presenteras rapportens viktigaste resultat.

  • Datum: 3 februari 2026
  • Tid: 12.15–13.00
  • Plats: Microsoft Teams
  • Kostnadsfritt att delta

Ladda ner rapporten här

Rapport: Överblick över läkemedelsprövningar i Sverige godkända enligt EU-förordning nr 536/2014 pdf, 3 MB.

Senast publicerad: