Ny rapport: Tredjelandsöverföring vid klinisk forskning - en utredning avseende specifika scenarion

Rapport och webbinarium besvarar frågor om tredjelandsöverföring

Efter Kliniska Studier Sveriges rapport ”Personuppgiftsansvar vid klinisk forskning – en bedömningsmodell” framkom ett behov av en beskrivning av de legala förutsättningarna för tredjelandsöverföringar inom ramen för klinisk forskning. Som ett svar på detta presenterar vi nu rapporten ”Tredjelandsöverföring vid klinisk forskning - en utredning avseende specifika scenarion”.

Syftet med rapporten är att besvara ett antal frågor rörande vad som utgör en tredjelandsöverföring och för vilka behandlingar dataskyddsförordningen då blir tillämplig och vilka skyldigheter detta medför för aktörerna.

Ta del av rapporten

Du kan ta del av hela rapporten här:

Personuppgiftshantering, Kliniska Studier Sverige

Rapporten presenteras vid webbinarium

Den 13 maj 2025, kl 12:15-13:00, kommer rapporten att presenteras vid ett webbinarium som hålls av Kliniska Studier Sverige. Det är gratis att delta på webbinariet. Om du anmäler dig kommer du även kunna ta del av en inspelning av webbinariet i efterhand.

Anmäl dig här (via Microsoft Teams) Länk till annan webbplats.